姓名：韦俊东 职称：讲师
主要学习与工作经历：
1999年9月-2003年6月：延边大学+科学技术学院，本科
2006年9月-2014年2月：高丽大学+生命科学院，博士
2015年3月-2018年8月：高丽大学+生命科学研究所，博士后
2018年8月-至今：台州学院+医学院，讲师
2003年7月-2006年8月：延边大学+科学技术学院，学科秘书
2014年3月-2015年2月：高丽大学+生命科学学院，研究教授
主要研究方向：
主要从事肿瘤生物学的基础研究，针对炎症因子白三烯B4及其受体BLT2在肿瘤的发生、发展、转移的机制研究，并在此基础上开展基于靶向BLT2小分子抑制剂的抗肿瘤药物的研发。
主要研究论文（+共同第一, *通讯作者）：
1.Minsup Kim+, Jun-Dong Wei+, Dipesh S. Harmalkar+, Ja-il Goo, Kyeong Lee, Yongseok Choi*, Jae-Hong Kim*, and Art E. Cho*. Elucidation of Mechanism for Ligand Efficacy at Leukotriene B4 Receptor 2 (BLT2). MC Letters. 2020, 11, 1529-1534.
2. Jae-Hyun Jang+, Jun-Dong Wei+, Minsup Kim, Joo-Young Kim, Art E Cho and Jae-Hong Kim*. Leukotriene B4 receptor 2 gene polymorphism (rs1950504, Asp196Gly) leads to enhanced cell motility under low-dose ligand stimulation. EMM. 2017, 49, e402.
3. Jun-Dong Wei, Jae-Hyun Jang, Jae-Hong Kim* RanBPM inhibits BLT2-mediated IL-8 production and invasiveness in aggressive breast cancer cells. BBRC. 2017, 483. 305-311
4. Jun-Dong Wei, Joo-Young Kim, Ae-Kyoung Kim, Sung Key Jang, and Jae-Hong Kim*. RanBPM Protein Acts as a Negative Regulator of BLT2 Receptor to Attenuate BLT2-mediated Cell Motility. JBC. 2013, 288m 26753-26763.
5. Jun-Dong Wei, Joo-Young Kim, Jae-Hong Kim*. BLT2 phosphorylation at Thr355 by Akt is necessary for BLT2-mediated chemotaxis. 2011, 585, 3501-3506.
联系方式：
地址：浙江省台州市市府大道1139号台州学院医学院207室
Email：jdwei@tzc.edu.cn
