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医学基础部

龚莎莎


姓名:龚莎莎 职称:副教授 职务:医学院党委委员,基础医学党支部书记,兼职校团委副书记,挂职台州市中心医院院长助理

主要学习与工作经历:

2014年在浙江大学生命科学学院遗传学专业获博士学位,2015年在美国UT Health San Antonio访学,2014年至今在台州学院医学院担任讲师、副教授。

主要学术成果与荣誉:

以第一或通讯作者在Nucleic Acids ResJ Biol Chem等高质量期刊上发表研究论文,获发明专利1项,主持国家自然科学基金项目1项、浙江省自然科学基金2项。现任台州市肿瘤外科学会青年副主委,获台州市特支计划人才称号。

主要研究方向:

耳聋、眼病、罕见病和肿瘤的遗传机制,线粒体功能缺陷在疾病发生发展过程中的作用。

主要研究/教学论文:

Gong, S., Wang, X., Meng, F., Cui, L., Yi, Q., Zhao, Q., Cang, X., Cai, Z., Mo, J. Q., Liang, Y., & Guan, M. X. (2020). Overexpression of mitochondrial histidyl-tRNA synthetase restores mitochondrial dysfunction caused by a deafness-associated tRNAHis mutation. The Journal of biological chemistry, 295(4), 940–954. https://doi.org/10.1074/jbc.RA119.010998

Gong, S., Peng, Y., Jiang, P., Wang, M., Fan, M., Wang, X., Zhou, H., Li, H., Yan, Q., Huang, T., & Guan, M. X. (2014). A deafness-associated tRNAHis mutation alters the mitochondrial function, ROS production and membrane potential. Nucleic acids research, 42(12), 8039–8048. https://doi.org/10.1093/nar/gku466

Gong, S., Song, Z., Spezia-Lindner, D., Meng, F., Ruan, T., Ying, G., Lai, C., Wu, Q., & Liang, Y. (2020). Novel Insights Into Triple-Negative Breast Cancer Prognosis by Comprehensive Characterization of Aberrant Alternative Splicing. Frontiers in genetics, 11, 534. https://doi.org/10.3389/fgene.2020.00534

Meng, F., He, Z., Tang, X., Zheng, J., Jin, X., Zhu, Y., Ren, X., Zhou, M., Wang, M., Gong, S., Mo, J. Q., Shu, Q., & Guan, M. X. (2018). Contribution of the tRNAIle 4317A→G mutation to the phenotypic manifestation of the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA 1555A→G mutation. The Journal of biological chemistry, 293(9), 3321–3334. https://doi.org/10.1074/jbc.RA117.000530

Song S, Gong S, Singh P, Lyu J, Bai Y. The interaction between mitochondria and oncoviruses. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2018;1864(2):481-487. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2017.09.023

主持的科研项目:

国家自然科学基金委,青年科学基金项目,81500804,线粒体tRNAHis基因突变相关的母系遗传性耳聋的遗传校正,2016.012018.12,主持

浙江省自然科学基金委,省自然科学基金/探索项目/探索一般,Y22H130001,线粒体氨酰-tRNA合成酶基因突变导致遗传性耳聋的发病机制研究,2022-012024-12,主持

浙江省自然科学基金委,省自然科学基金/探索项目/探索一般,Y18C060003,线粒体基因突变与糖尿病视网膜病变遗传易感性的关联研究,2018-012020-12,主持

联系方式:

地址:浙江省台州市市府大道1139号台州学院医学院207

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